Médico Radiologista – 18 anos de Experiência

Abscesso de Brodie

Abscesso ósseo piogênico subagudo ou crônico. Imagem transparente central, muitas vezes com esclerose circundante mostrando canais transparentes que se estendem para a placa de crescimento.

Tríade de Phemister

Osteoporose justa-articular, erosões periféricas e estreitamento articular gradativo, todos características de artrite tuberculosa.

Gota

Cristais de urato de monossódico com birrefringência negativa.

Pseudogota

Cristais de pirofosfato de cálcio.

Artropatia de Jaccoud

Artropatia após febre reumática. Os achados são semelhantes aos de LES,esclerodermia,poliomiosite/dermatomiosite e doença mista do tecido conjuntivo.

Cordoma de sacro e esfenooccipital

O cordoma sacro é 3 vezes mais comum que o esfenooccipital. O cordoma sacro ocorre em pessoas mais velhas 50anos e comumente em homens

Articulação de Charcot

Epônimo da articulação neuropática. Refere-se a anormalidades dos ossos e das articulações relacionadas a déficits neurológicos.

Cabeça do fêmur

D. Legg-Calvé-Perthes

Capítulo do úmero

D. Panner

Semilunar

D. Kienböck

Patela

D. Sinding-Larsen-Johansson

Tuberosidade anterior da tíbia

D. Osgood-Schlatter

Epífise medial proximal da tíbia

D. Blount

Apófise do calcâneo

D. Server

Navicular

D. Köhler

Cabeça do metatarso

D. Freiberg

Apófises vertebrais

D. Scheuermann

Osteopoiquilose (ossos manchados)

Numerosas pequenas densidades, redondas ou ovais nas extremidades dos ossos. Longos, pequenos ossos da mão, pés e acetábulo. As lesões podem aumentar ou diminuir de tamanho e numero durante o crescimento.

Osteopatia estriada

Assemelha-se a osteopoiquilose em muitos aspectos, mas em vez de focos arredondados, são encontradas estrias de osso denso estendendo-se em direção à articulação mais próxima.

Esclerose tuberosa

Osteoesclerose puntiforme que podem ser redondas, ovais ou de contorno irregular, podendo variar de tamanho de alguns milímetros a alguns centímetros.

Melorresostose

Espessamento irregular do córtex lateralmente a um ou mais ossos de uma extremidade. O espessamento pode ser interno, externo ou em ambas as superfícies. Aparência de cera derretida descendo pelos cantos da vela.

Picnodisostose

Osteopetrose (doença de Albers-Schonberg)

Suturas não se fecham

Base do crânio apresenta a esclerose mais acentuada

Numerosos ossos wormianos

Forames cranianos comprimidos ocasionando paralisia dos nervos cranianos podendo levar a cegueira e surdez

Ramos mandibulares hipoplásicos

Vértebras em “sanduíche” ou “camiseta de jogados de futebol americano”

Seios faciais não se desenvolvem

Ausência de pneumatização dos seios da face e mastóides

Mãos curtas e grossas

Ossos em forma de baqueta de tambor

Acroosteólise das falanges distais

Anemia mielotísica pode tornar-se grave e levar a morte

Síndrome de Marfan

Homocistinúria

Autossômica dominante

Autossômica recessiva

Ausência de osteoporose

Osteoporose

Luxação para cima do cristalino

Luxação para baixo do cristalino

Aracnodactilia 100%

Aracnodactilia 33%

Aneurisma de aorta, dissecção

Valvulopatia oclusiva

Prolapso de válvula mitral

Regurgitação mitral

Escoliose

Vértebras bicôncavas, escoliose ocasional

Doença de Paget

Vértebra de marfim ou em quadro emoldurado

Doença de Gaucher

Vértebra em forma de H/ bicôncava em boca de peixe

Granuloma eosinofílico

Vértebra plana (mais comum na dorsal)

Doença falciforme

Vértebra em “boca de peixe”

Tríade de O´Donoghe

Rotura do LCA, rotura do ligamento colateral medial e rotura meniscal medial

Tríade da Doença de Reiter

Artrite, uveíte,uretrite.

Tríade de Phemister

Osteoporose justa-articular, erosões periféricas e estreitamento articular gradativo, todos características de artrite tuberculosa.

Tríade de McCune Albright

Displasia fibrosa, manchas café-com-leite e distúrbios endócrinos

Doença de Letterer-Siwe

Forma aguda disseminada e fulminante da histiocitose x. Criança de baixa idade; anemia grave; síndrome hemorrágica; hepatoesplenomegalia; lesões ósseas generalizadas; lesões cutâneas tumorais

Doença de Hand-Schuller-Christian

Forma crônica disseminada da histiocitose x; lesões ósseas predominantes no crânio; exoftalmia; diabetes insipidus

Granuloma eosinofílico

Variedade mais benigna da histiocitose x; crianças entre 10-15 anos; lesão lítica sem halo de esclerose;vértebra plana; lesão óssea metafisária

Artrite reumatóide

Osteoartrose

Perda difusa do espaço articular

Estreitamento assimétrico do espaço articular

Destruição extensa ou fusão de articulações

Esclerose subcondral

Edema de tecidos moles

Formação de osteófitos

Erosões marginais

Formação de cistos subcondrais

Osteopenia periarticular

Ausência de osteopenia periarticular