Tumor de Wilms e Neuroblastoma
Características |
Tumor de Wilms |
Neuroblastoma |
Idade |
2 a 3 anos |
< 2 anos |
Origem |
Rim |
Crista neural retroperitoneal |
Efeito de massa renal |
Intrínseco |
Compressão externa |
Lateralidade |
10% bilateral |
Quase sempre bilateral |
Calcificação |
< 15% |
85 a 95% |
Envolvimento de vaso |
Invasão da veia renal 10% |
Encarceramento freqüente |
Wilms
– TU sólido renal + comum na infância
– Extremamente raro no RN
– > 75% até 5 anos
– Bilateral em 5- 10 %
– Associacoes: aniridia, hemi-hipertrofia, síndromes de Drash e BWW
– Radiologia:
– Menos de 15% tem calcificações
– quando grandes empurram os vasos e não os envolve
– Meta: principalmente pulmão e figado
– Nefroblastomatose é precursor presente em 100% dos Wilms bilaterais