Médico Radiologista – 18 anos de Experiência

Wilms

  – TU sólido renal + comum na infância

  – Extremamente raro no RN

  – > 75% até 5 anos

  – Bilateral em 5- 10 %

  – Associacoes: aniridia, hemi-hipertrofia, síndromes de Drash e BWW

  – Radiologia:

        – Menos de 15% tem calcificações

        – quando grandes empurram os vasos e não os envolve

        – Meta: principalmente pulmão e figado

  – Nefroblastomatose é precursor presente em 100% dos Wilms bilaterais

Neuroblastoma

  – TU abdominal maligno + comum do RN

  – Origina-se da crista neural (medula da supra-renal, sistema nervoso simpático, órgão de Zuckerkandl→bifurcacao aortica)

  – Idade: 2 anos , melhor Px abaixo de 1 ano

  – Achados clínicos : AVM na urina , pode causar síndrome paraneoplásica

  – Radiologia

               – Calcificação em 85%

               – Estende-se rapidamente através da linha media

               – Frequentemente engloba os vasos

               – 65% meta na apresentação: osso forames neurais, linfonodos